Introducción a la Bacteriología Médica

¿Sabías que las bacterias han sido protagonistas de algunos de los avances médicos más importantes de la historia? Estos microorganismos microscópicos no solo pueden causar enfermedades, sino que también forman parte de nuestra flora normal.

Los científicos han logrado desarrollar vacunas súper efectivas contra bacterias peligrosas como el Haemophilus influenzae y la Neisseria meningitidis, que causan meningoencefalitis. Todo esto fue posible gracias a entender la estructura bacteriana.

El conocimiento de cómo están hechas las bacterias también nos permite entender cómo funcionan los antibióticos. Cada vez que el doctor te receta un antibiótico, está aprovechando nuestro conocimiento sobre la estructura bacteriana para atacar específicamente a estos microorganismos sin dañar tus células.

Dato curioso: Las técnicas de biología molecular que usamos hoy para diagnosticar infecciones surgieron del estudio de la genética bacteriana.

Definición y Clasificación de las Bacterias

Las bacterias son organismos unicelulares que se reproducen dividiéndose en dos (fisión binaria). La mayoría vive libre en la naturaleza, pero algunas necesitan vivir dentro de células, como las Chlamydias y Rickettsias.

Lo que hace especiales a las bacterias es que pertenecen al reino procariota $pro = primitivo, cariota = núcleo$. A diferencia de nuestras células, las bacterias no tienen un núcleo rodeado de membrana - su material genético anda "suelto" en el citoplasma.

Existen dos grandes grupos de bacterias: las eubacterias (que incluyen todas las bacterias que causan enfermedades) y las arqueobacterias (que viven en lugares extremos como fuentes termales). Las bacterias que estudiaremos en medicina son todas eubacterias.

Diferencia clave: Mientras nuestras células tienen ADN lineal asociado a histonas, las bacterias tienen ADN circular que no se asocia con histonas verdaderas.

Tamaño y Morfología Bacteriana

Las bacterias son súper pequeñas - miden entre 0.5 y 3 μm (las de interés médico entre 0.4 y 2 μm). Para darte una idea, un glóbulo rojo mide 7 μm, así que las bacterias son mucho más chicas.

Su forma está determinada por la rigidez de su pared celular y básicamente existen tres tipos: cocos (esféricas), bacilos (cilíndricas como bastones) y espirilos (espirales). Ejemplos de espirilos incluyen Treponema, Borrelia y Leptospira.

Después de dividirse, las bacterias pueden quedarse pegadas formando patrones característicos. Los cocos pueden formar cadenas (Streptococcus) o racimos (Staphylococcus), mientras que los bacilos pueden formar "letras chinas" (Corynebacterium).

Para observar las bacterias necesitas un microscopio óptico con objetivo de inmersión (100X). Sin tinción son casi invisibles, por eso usamos colorantes que se pegan a diferentes estructuras bacterianas para poder verlas mejor.

Tip de laboratorio: El examen en fresco (sin tinción) te permite ver si las bacterias se mueven, pero no es lo mejor para observar su morfología.

Técnicas de Tinción Bacteriana

La coloración de Gram es la tinción más importante en bacteriología - la desarrolló Christian Gram en 1884 y sigue siendo súper útil. Esta técnica divide a las bacterias en dos grupos: grampositivas $se ven azul-violeta$ y gramnegativas (se ven rosadas).

El proceso tiene cuatro pasos: primero cristal violeta (ambas se ven violeta), luego lugol (siguen violeta), después alcohol-acetona (las grampositivas siguen violeta, las gramnegativas se decoloran), y finalmente safranina (las grampositivas siguen violeta, las gramnegativas se ven rosadas).

Existen tres tipos de tinciones: simples (como azul de metileno, para ver morfología básica), diferenciales $como Gram y Ziehl-Neelsen, para clasificar bacterias$, y especiales (para estructuras específicas como cápsula o flagelos).

Antes de teñir hay que preparar y fijar el frotis - esto mata las bacterias, las pega al portaobjetos y conserva su forma. Sin este paso, la tinción no funciona bien.

Recuerda: La diferencia en la coloración de Gram se debe a diferencias fundamentales en la estructura de la pared celular bacteriana.

Características de las Colonias Bacterianas

Cuando las bacterias crecen en medios sólidos forman colonias visibles después de unas 24 horas de incubación (excepto M. tuberculosis que tarda semanas). Cada colonia surge de una o pocas células originales.

Las colonias tienen características distintivas súper útiles para identificación: tamaño (desde 0.5 mm como Haemophilus hasta colonias grandes como las enterobacterias), forma (circular, irregular, filamentosa), bordes (lisos, ondulados, dentados) y superficie (plana, convexa, umbilicada).

El color también es importante: P. aeruginosa produce pigmento verde, S. aureus amarillo, N. meningitidis grisáceo. Algunas tienen olores característicos como el frutal de P. aeruginosa.

La consistencia de las colonias es clave: mucoides (M) son acuosas y brillantes, típicas de bacterias capsuladas como K. pneumoniae; lisas (S) son homogéneas, de bacterias recién aisladas; rugosas (R) son granuladas, generalmente de mutantes menos virulentas.

Dato importante: Las bacterias capsuladas (colonias mucoides) suelen ser más virulentas que las no capsuladas.

Estructura Interna de las Bacterias

El interior de las bacterias está lleno de un citoplasma viscoso que contiene todas las estructuras necesarias para la vida. A diferencia de nuestras células, no hay compartimientos separados por membranas.

El material genético bacteriano es súper diferente al nuestro. Su ADN principal es una molécula circular que se enrolla sobre sí misma en una zona llamada nucleoide - no hay núcleo definido. Además tienen plásmidos, que son círculos pequeños de ADN que pueden transferirse entre bacterias y a menudo llevan genes de resistencia a antibióticos.

Los ribosomas bacterianos son más pequeños que los nuestros (70S vs 80S) y están libres en el citoplasma. Se encargan de fabricar proteínas y son blancos importantes de algunos antibióticos como la estreptomicina.

Los cuerpos de inclusión son como "despensas" donde las bacterias guardan nutrientes para tiempos difíciles. Las enterobacterias almacenan glucógeno, las pseudomonas guardan lípidos, y las micobacterias acumulan polifosfatos.

Conexión clínica: Los plásmidos son responsables de que las bacterias desarrollen resistencia a múltiples antibióticos simultáneamente.

La Membrana Celular Bacteriana

La membrana celular es súper importante - sin ella, la bacteria muere. Es como una barrera selectiva que controla qué entra y sale de la célula, similar a nuestras membranas pero sin esteroles (excepto en Mycoplasmas).

Está hecha de una bicapa de fosfolípidos con proteínas insertadas que actúan como "puertas" para el transporte de sustancias. Como las bacterias no tienen organelos internos, todos los sistemas para producir energía (citocromos, cadena respiratoria) están en esta membrana.

Los mesosomas son pliegues de la membrana hacia adentro que forman estructuras complejas. Aunque su función exacta aún se debate, pueden estar involucrados en la división celular y la replicación del ADN.

La membrana también contiene enzimas para sintetizar lípidos, componentes de la pared celular y la cápsula. Además tiene receptores especiales que ayudan a las bacterias a "sentir" su ambiente y responder a cambios químicos.

Función vital: La membrana bacteriana combina las funciones de varias organelos de nuestras células en una sola estructura.

La Pared Celular: Grampositivas vs Gramnegativas

La pared celular es como el "esqueleto" de las bacterias - les da forma y las protege de explotar por presión osmótica. Su componente principal es el peptidoglicano, un polímero súper resistente hecho de aminoazúcares y péptidos.

Las bacterias grampositivas tienen una pared gruesa $20-80 nm$ de peptidoglicano en múltiples capas, por eso retienen el cristal violeta en la tinción de Gram. Las gramnegativas tienen una capa fina de peptidoglicano $2-7 nm$ rodeada por una membrana externa adicional.

Entre las membranas de las gramnegativas existe el espacio periplásmico, lleno de enzimas importantes como β-lactamasas (que destruyen penicilinas), proteasas y otras que ayudan a procesar nutrientes y defenderse de antibióticos.

La síntesis de peptidoglicano es un proceso complejo que ocurre en tres etapas: formación de precursores en el citoplasma, transporte através de la membrana por el bactoprenol, y ensamblaje final por transpeptidasas. Estas últimas son el blanco de la penicilina y otros antibióticos β-lactámicos.

Mecanismo de acción: La penicilina "engaña" a las transpeptidasas porque se parece a su sustrato natural, causando que la bacteria forme una pared defectuosa y muera.

Síntesis de Peptidoglicano y Acción Antibiótica

El peptidoglicano se construye como un rompecabezas gigante donde cada pieza debe encajar perfectamente. El proceso comienza en el citoplasma donde se forma el "bloque básico": UDP-N-acetilmurámico con una cadena de cinco aminoácidos.

El bactoprenol actúa como un "camión de transporte" que lleva estos bloques a través de la membrana hacia el espacio periplásmico. Ahí, las enzimas ligasas conectan los bloques nuevos a la pared existente, como agregar ladrillos a una construcción.

El paso final y más importante es la transpeptidación - aquí las cadenas de peptidoglicano se "amarran" entre sí formando puentes peptídicos. Las enzimas responsables se llaman transpeptidasas o PBP (proteínas ligadoras de penicilina).

Los antibióticos β-lactámicos (penicilinas, cefalosporinas) funcionan porque su estructura química es muy parecida a la del sustrato natural de las PBP. Cuando la bacteria trata de usar penicilina en lugar de D-ala-D-ala, se forma un complejo letal que destruye la función de la pared.

Analogía útil: Es como si en una fábrica de automóviles cambiaras las tuercas verdaderas por tuercas defectuosas - el producto final se desarmaría.

Diferencias Estructurales entre Grampositivas y Gramnegativas

Las bacterias grampositivas tienen una pared súper gruesa de peptidoglicano que actúa como una "armadura" resistente. Además contienen ácidos teicoicos - polímeros especiales que dan estabilidad extra y actúan como antígenos de superficie para unirse a células del huésped.

Los ácidos lipoteicoicos están pegados a la membrana celular y ayudan a estabilizar toda la estructura. Estas moléculas son importantes factores de virulencia porque permiten a las bacterias adherirse a tejidos específicos del cuerpo humano.

Las bacterias gramnegativas tienen una arquitectura más compleja con tres capas: membrana interna, espacio periplásmico con peptidoglicano delgado, y membrana externa. Esta membrana externa contiene lipopolisacáridos (LPS) que son súper tóxicos.

El espacio periplásmico de las gramnegativas es como un "laboratorio químico" lleno de enzimas especializadas: β-lactamasas que destruyen antibióticos, proteasas que degradan proteínas del huésped, y transportadores que capturan nutrientes del ambiente.

Implicación clínica: La membrana externa de las gramnegativas las hace más resistentes a muchos antibióticos, por eso las infecciones por estas bacterias suelen ser más difíciles de tratar.