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288
•
2 ene 2026
•
Angiel Yazid Hernández Porcayo
@angielyazidhern
¿Sabías que tu sangre tiene un "código secreto" que determina... Mostrar más
La historia de las transfusiones sanguíneas comenzó de manera bastante curiosa en el siglo XVII. Los antiguos egipcios ya creían en el poder vital de la sangre y hasta se daban baños con ella para rejuvenecer.
El verdadero avance llegó cuando Harvey descubrió la circulación sanguínea en 1616. Los primeros experimentos fueron algo extremos: en 1667 se hizo la primera transfusión en un humano usando ¡sangre de carnero! Como te imaginarás, esto no salió muy bien.
Después de muchos accidentes y 150 años de pausa, James Blundell realizó la primera transfusión de persona a persona en 1818. Para 1875 ya se habían hecho unas 350 transfusiones, pero el problema era que nadie entendía por qué algunas funcionaban y otras no.
💡 Dato curioso: Karl Landsteiner descubrió en 1900 que la sangre de diferentes personas reaccionaba de manera distinta, lo que revolucionó completamente las transfusiones y salvó millones de vidas.
Los antígenos son como las "etiquetas de identificación" que tienes en la superficie de tus glóbulos rojos. Estas etiquetas están hechas principalmente de glicolípidos y glicoproteínas (combinaciones de azúcares, grasas y proteínas).
Lo fascinante es que estos antígenos están determinados genéticamente. Tus padres te heredaron los genes que deciden qué antígenos tendrás. La mayoría de estos genes están en cromosomas autosómicos, excepto el sistema XG que está en el cromosoma X.
Algunos antígenos, como los ABO, están presentes en casi todos tus tejidos y líquidos corporales. Otros, como el Rh, solo se encuentran en los glóbulos rojos. Esta diferencia es súper importante para entender qué tipo de transfusiones puedes recibir.
💡 Recuerda: Existen más de 15 sistemas diferentes de grupos sanguíneos, pero los más importantes para transfusiones son ABO y Rh.
Los anticuerpos sanguíneos son las proteínas defensoras de tu cuerpo, principalmente de tipo IgG e IgM. Cuando detectan un antígeno "extraño", se adhieren a él para neutralizarlo.
Tu sistema inmune tiene dos tipos de respuesta: la respuesta primaria (primera vez que te expones a un antígeno extraño) produce principalmente anticuerpos IgM. La respuesta secundaria (exposiciones posteriores) es mucho más intensa y produce principalmente IgG que pueden durar años en tu sangre.
Los anticuerpos "completos" (IgM) pueden aglutinar glóbulos rojos directamente en solución salina. Los "incompletos" (IgG) se adhieren al antígeno pero necesitan técnicas especiales para ser detectados, como el suero de Coombs.
💡 Dato importante: No todas las personas responden igual a los antígenos. Aproximadamente 30% de personas Rh negativo nunca desarrollan anticuerpos anti-D, sin importar cuántas veces se expongan.
Las reacciones serológicas son las pruebas que se hacen en el laboratorio para detectar la compatibilidad sanguínea. Los glóbulos rojos están rodeados de cargas electronegativas que los mantienen separados, como imanes del mismo polo.
Esta separación se mide por el potencial zeta. Los anticuerpos IgM son lo suficientemente grandes (100 nanómetros) para "hacer puente" entre glóbulos rojos y causar aglutinación visible. Los IgG son más pequeños (menos de 25 nanómetros) y necesitan ayuda especial.
La aglutinación tiene dos fases: primero la sensibilización (el anticuerpo se pega al antígeno) y luego la aglutinación visible. Factores como temperatura, pH y tiempo afectan estas reacciones.
💡 Técnica clave: Las enzimas como la papaína ayudan a detectar anticuerpos IgG al reducir las cargas negativas de los glóbulos rojos.
El sistema ABO fue el primer grupo sanguíneo descubierto por Landsteiner. Los antígenos A y B son glicoproteínas controladas por genes en el cromosoma 9. La diferencia está en el azúcar terminal: N-acetilgalactosamina da especificidad A y galactosa da especificidad B.
Existe una sustancia precursora que, con la ayuda del gen H, se convierte en sustancia H. Los genes A, B o AB convierten esta sustancia H en los antígenos correspondientes. Si no tienes genes A, B o AB, permanece como antígeno H (grupo O).
El 80% de la población tiene el gen Secretor y puede secretar antígenos ABH en saliva y otros líquidos. El 20% restante son "no secretores". Esta característica es importante para algunas pruebas forenses y de paternidad.
💡 Regla de oro: En el sistema ABO, tu plasma siempre contiene anticuerpos contra los antígenos que NO tienes en tus glóbulos rojos.
La compatibilidad ABO es esencial en toda transfusión. El primer criterio es dar sangre del mismo grupo siempre que sea posible. Las frecuencias en población caucásica son: O (45%), A (41%), B (10%), AB (4%).
Los subgrupos de A (principalmente A1 y A2) pueden causar problemas. El 2% de personas A2 y 25% de A2B tienen anti-A1, lo que significa que deben recibir sangre compatible específica.
No existe el "donante universal" real. Aunque la sangre O se puede usar en emergencias, contiene anti-A y anti-B que pueden destruir células A o B del receptor. Tampoco existe el "receptor universal" verdadero - los AB pueden tener problemas si el donante tiene títulos altos de anticuerpos.
💡 Cuidado especial: Los antígenos ABO débiles en recién nacidos, pacientes con leucemia o adultos mayores pueden complicar las pruebas de compatibilidad.
La poliaglutinación ocurre cuando los glóbulos rojos de un paciente reaccionan con todos los antisueros, causando problemas en las pruebas. Esto sucede cuando infecciones virales o bacterianas exponen antígenos T normalmente ocultos en la membrana.
Los antígenos ABO adquiridos pueden aparecer temporalmente en personas con ciertas enfermedades como cáncer o infecciones gastrointestinales. Una persona grupo A u O puede desarrollar "antígeno B" que desaparece cuando se cura la enfermedad.
Para transfusiones, las reglas son claras: personas O solo reciben sangre O, pero pueden donar glóbulos rojos empacados a otros grupos en emergencias (con títulos bajos de anticuerpos).
💡 Problema común: Los subgrupos débiles de A pueden tipificarse incorrectamente como O, lo cual es peligroso especialmente si son células de donante.
El antígeno Rho (D) fue descubierto en 1939 y es el segundo más importante después de ABO. Aproximadamente 85% de la población es Rh positivo y 15% es Rh negativo.
A diferencia del sistema ABO, no existen anticuerpos naturales en el sistema Rh. Los anticuerpos solo aparecen después de inmunización previa por transfusión o embarazo. El 75% de personas Rh negativo desarrollan anti-D al exponerse a sangre Rh positivo.
Existen dos sistemas de nomenclatura: el de Fisher-Race y el de Weiner . Ambos describen los mismos antígenos pero con diferentes símbolos.
💡 Dato crítico: Una sola transfusión de sangre Rh positiva a una persona Rh negativa la inmuniza en el 50% de los casos, causando problemas graves en transfusiones futuras.
El sistema Rh es complejo con más de 35 antígenos diferentes, pero solo 5 se usan rutinariamente: D, C, c, E, e. El antígeno D es el más inmunogénico, seguido por c, E, e, y C en orden de potencia.
Los genotipos más comunes en población caucásica incluyen combinaciones como CDe/cde (32%), CDe/CDe (17%), y cde/cde (15%). El genotipo determina qué antígenos expresas y, por tanto, qué anticuerpos puedes desarrollar.
La variante Du es una forma débil del antígeno D que se encuentra en 1% de caucásicos. Estas personas tipifican como Rh negativo en pruebas rutinarias pero son positivas en pruebas especiales.
💡 Regla práctica: Para transfusiones, Du positivo se considera Rh positivo como donante (no debe darse a Rh negativos) pero Rh negativo como receptor.
En la práctica clínica, "Rh positivo" significa presencia del antígeno D, y "Rh negativo" significa ausencia de D. Esta simplificación es suficiente para la mayoría de transfusiones, excepto en casos especiales como embarazos.
El Rh nulo es extremadamente raro - estas personas no tienen ningún antígeno Rh detectable. Su sangre es muy valiosa para investigación pero presenta desafíos enormes para transfusiones.
Los otros antígenos Rh (C, c, E, e) solo se tipifican cuando aparecen anticuerpos específicos, en problemas de paternidad, o en pacientes con múltiples transfusiones.
💡 Protocolo importante: A todo paciente Rh negativo se debe hacer prueba de Du. Si es Du positivo, se trata como Rh positivo para donación pero Rh negativo para recepción de sangre.
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La app es muy fácil de usar y está muy bien diseñada. Hasta ahora he encontrado todo lo que estaba buscando y he podido aprender mucho de las presentaciones. Definitivamente utilizaré la aplicación para un examen de clase. Y, por supuesto, también me sirve mucho de inspiración.
Pablo
usuario de iOS
Esta app es realmente genial. Hay tantos apuntes de clase y ayuda [...]. Tengo problemas con matemáticas, por ejemplo, y la aplicación tiene muchas opciones de ayuda. Gracias a Knowunity, he mejorado en mates. Se la recomiendo a todo el mundo.
Elena
usuaria de Android
Vaya, estoy realmente sorprendida. Acabo de probar la app porque la he visto anunciada muchas veces y me he quedado absolutamente alucinada. Esta app es LA AYUDA que quieres para el insti y, sobre todo, ofrece muchísimas cosas, como ejercicios y hojas informativas, que a mí personalmente me han sido MUY útiles.
Ana
usuaria de iOS
Solía tener dificultades para completar mis tareas a tiempo hasta que descubrí Knowunity, que no solo facilita subir mi propio contenido sino que también proporciona excelentes resúmenes que hacen mi trabajo más rápido y eficiente.
Thomas R
usuario de iOS
Siempre era un desafío encontrar toda la información importante para mis tareas – desde que comencé a usar Knowunity, puedo simplemente subir mi contenido y beneficiarme de los resúmenes de otros, lo que me ayuda mucho con la organización.
Lisa M
usuario de Android
A menudo sentía que no tenía suficiente visión general al estudiar, pero desde que comencé a usar Knowunity, eso ya no es un problema – subo mi contenido y siempre encuentro resúmenes útiles en la plataforma, lo que hace mi aprendizaje mucho más fácil.
David K
usuario de iOS
¡La app es buenísima! Sólo tengo que introducir el tema en la barra de búsqueda y recibo la respuesta muy rápido. No tengo que ver 10 vídeos de YouTube para entender algo, así que me ahorro tiempo. ¡Muy recomendable!
Sara
usuaria de Android
En el instituto era muy malo en matemáticas, pero gracias a la app, ahora saco mejores notas. Os agradezco mucho que hayáis creado la aplicación.
Roberto
usuario de Android
Solía ser muy difícil reunir toda la información para mis presentaciones. Pero desde que comencé a usar Knowunity, solo subo mis notas y encuentro increíbles resúmenes de otros – ¡hace mi estudio mucho más eficiente!
Julia S
usuario de Android
Siempre estaba estresado con todo el material de estudio, pero desde que comencé a usar Knowunity, subo mis cosas y reviso los geniales resúmenes de otros – realmente me ayuda a manejar todo mejor y es mucho menos estresante.
Marco B
usuario de iOS
Siempre era difícil encontrar los materiales correctos para mis tareas. Ahora solo subo mis apuntes a Knowunity y obtengo los mejores resúmenes de otros – realmente me ayuda a entender todo más rápido y mejora mis calificaciones.
Sarah L
usuario de Android
Antes pasaba horas buscando en Google materiales escolares, pero ahora solo subo mis cosas a Knowunity y reviso los útiles resúmenes de otros – me siento mucho más seguro cuando me preparo para los exámenes.
Paul T
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Angiel Yazid Hernández Porcayo
@angielyazidhern
¿Sabías que tu sangre tiene un "código secreto" que determina con quién puedes compartirla? Los grupos sanguíneos ABO y Rh son sistemas de identificación genética que pueden salvar vidas en transfusiones o causar problemas serios si no se entienden bien.
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La historia de las transfusiones sanguíneas comenzó de manera bastante curiosa en el siglo XVII. Los antiguos egipcios ya creían en el poder vital de la sangre y hasta se daban baños con ella para rejuvenecer.
El verdadero avance llegó cuando Harvey descubrió la circulación sanguínea en 1616. Los primeros experimentos fueron algo extremos: en 1667 se hizo la primera transfusión en un humano usando ¡sangre de carnero! Como te imaginarás, esto no salió muy bien.
Después de muchos accidentes y 150 años de pausa, James Blundell realizó la primera transfusión de persona a persona en 1818. Para 1875 ya se habían hecho unas 350 transfusiones, pero el problema era que nadie entendía por qué algunas funcionaban y otras no.
💡 Dato curioso: Karl Landsteiner descubrió en 1900 que la sangre de diferentes personas reaccionaba de manera distinta, lo que revolucionó completamente las transfusiones y salvó millones de vidas.
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Lo fascinante es que estos antígenos están determinados genéticamente. Tus padres te heredaron los genes que deciden qué antígenos tendrás. La mayoría de estos genes están en cromosomas autosómicos, excepto el sistema XG que está en el cromosoma X.
Algunos antígenos, como los ABO, están presentes en casi todos tus tejidos y líquidos corporales. Otros, como el Rh, solo se encuentran en los glóbulos rojos. Esta diferencia es súper importante para entender qué tipo de transfusiones puedes recibir.
💡 Recuerda: Existen más de 15 sistemas diferentes de grupos sanguíneos, pero los más importantes para transfusiones son ABO y Rh.
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Tu sistema inmune tiene dos tipos de respuesta: la respuesta primaria (primera vez que te expones a un antígeno extraño) produce principalmente anticuerpos IgM. La respuesta secundaria (exposiciones posteriores) es mucho más intensa y produce principalmente IgG que pueden durar años en tu sangre.
Los anticuerpos "completos" (IgM) pueden aglutinar glóbulos rojos directamente en solución salina. Los "incompletos" (IgG) se adhieren al antígeno pero necesitan técnicas especiales para ser detectados, como el suero de Coombs.
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Existe una sustancia precursora que, con la ayuda del gen H, se convierte en sustancia H. Los genes A, B o AB convierten esta sustancia H en los antígenos correspondientes. Si no tienes genes A, B o AB, permanece como antígeno H (grupo O).
El 80% de la población tiene el gen Secretor y puede secretar antígenos ABH en saliva y otros líquidos. El 20% restante son "no secretores". Esta característica es importante para algunas pruebas forenses y de paternidad.
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Los subgrupos de A (principalmente A1 y A2) pueden causar problemas. El 2% de personas A2 y 25% de A2B tienen anti-A1, lo que significa que deben recibir sangre compatible específica.
No existe el "donante universal" real. Aunque la sangre O se puede usar en emergencias, contiene anti-A y anti-B que pueden destruir células A o B del receptor. Tampoco existe el "receptor universal" verdadero - los AB pueden tener problemas si el donante tiene títulos altos de anticuerpos.
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Los antígenos ABO adquiridos pueden aparecer temporalmente en personas con ciertas enfermedades como cáncer o infecciones gastrointestinales. Una persona grupo A u O puede desarrollar "antígeno B" que desaparece cuando se cura la enfermedad.
Para transfusiones, las reglas son claras: personas O solo reciben sangre O, pero pueden donar glóbulos rojos empacados a otros grupos en emergencias (con títulos bajos de anticuerpos).
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El antígeno Rho (D) fue descubierto en 1939 y es el segundo más importante después de ABO. Aproximadamente 85% de la población es Rh positivo y 15% es Rh negativo.
A diferencia del sistema ABO, no existen anticuerpos naturales en el sistema Rh. Los anticuerpos solo aparecen después de inmunización previa por transfusión o embarazo. El 75% de personas Rh negativo desarrollan anti-D al exponerse a sangre Rh positivo.
Existen dos sistemas de nomenclatura: el de Fisher-Race y el de Weiner . Ambos describen los mismos antígenos pero con diferentes símbolos.
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Los genotipos más comunes en población caucásica incluyen combinaciones como CDe/cde (32%), CDe/CDe (17%), y cde/cde (15%). El genotipo determina qué antígenos expresas y, por tanto, qué anticuerpos puedes desarrollar.
La variante Du es una forma débil del antígeno D que se encuentra en 1% de caucásicos. Estas personas tipifican como Rh negativo en pruebas rutinarias pero son positivas en pruebas especiales.
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El Rh nulo es extremadamente raro - estas personas no tienen ningún antígeno Rh detectable. Su sangre es muy valiosa para investigación pero presenta desafíos enormes para transfusiones.
Los otros antígenos Rh (C, c, E, e) solo se tipifican cuando aparecen anticuerpos específicos, en problemas de paternidad, o en pacientes con múltiples transfusiones.
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Ana
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Lisa M
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A menudo sentía que no tenía suficiente visión general al estudiar, pero desde que comencé a usar Knowunity, eso ya no es un problema – subo mi contenido y siempre encuentro resúmenes útiles en la plataforma, lo que hace mi aprendizaje mucho más fácil.
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Marco B
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Siempre era difícil encontrar los materiales correctos para mis tareas. Ahora solo subo mis apuntes a Knowunity y obtengo los mejores resúmenes de otros – realmente me ayuda a entender todo más rápido y mejora mis calificaciones.
Sarah L
usuario de Android
Antes pasaba horas buscando en Google materiales escolares, pero ahora solo subo mis cosas a Knowunity y reviso los útiles resúmenes de otros – me siento mucho más seguro cuando me preparo para los exámenes.
Paul T
usuario de iOS
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