Síndrome de Turner: Lo que necesitas saber

¿Te imaginas que tu cuerpo funcione diferente porque te falta una pequeña parte de tu material genético? Eso es exactamente lo que pasa con el Síndrome de Turner, y es más común de lo que piensas.

Esta condición ocurre cuando una mujer nace con un solo cromosoma X en lugar de dos, como es normal. No es algo que los padres hagan mal o que se pueda prevenir: simplemente sucede durante la división celular de forma completamente aleatoria. Por eso no es hereditario en la mayoría de los casos.

Las características más comunes incluyen baja estatura, cuello ancho, problemas en el desarrollo de los ovarios y retraso en la pubertad. También puede haber problemas cardíacos y algunas dificultades de aprendizaje, pero nada que no se pueda manejar con el apoyo correcto.

Dato importante: Afecta aproximadamente a 1 de cada 2,000 niñas que nacen, y con cuidado médico adecuado pueden tener una expectativa de vida completamente normal.

El diagnóstico se puede hacer antes del nacimiento con pruebas como la amniocentesis, o después mediante un análisis de cariotipo que examina los cromosomas. Los tratamientos incluyen terapia hormonal, tratamiento para el crecimiento, cuidados cardiovasculares y apoyo emocional y académico.