Nomenclatura de Compuestos Orgánicos Principales

¿Sabías que nombrar moléculas orgánicas es como seguir una receta? Una vez que domines las reglas básicas, podrás identificar y nombrar cualquier compuesto sin problemas.

Los alcoholes se reconocen por su grupo -OH y terminan en -OL. Lo más importante es encontrar la cadena de carbonos más larga que contenga este grupo y numerarla desde el extremo más cercano al -OH. Si hay empate en la numeración, siempre eliges el extremo con más ramificaciones.

Las cetonas tienen el grupo carbonilo C=O en el interior de la molécula y terminan en -ONA. Sigues las mismas reglas de numeración, pero buscando el carbonilo en lugar del -OH. Recuerda que el carbonilo nunca puede estar en los extremos de la cadena.

Los aldehídos también tienen carbonilo, pero siempre en el extremo de la cadena (-CHO) y terminan en -AL. La ventaja aquí es que el carbono del carbonilo siempre será el número 1, así que la numeración es más sencilla.

Tip clave: En alcoholes, cetonas y aminas el grupo funcional puede estar en cualquier posición, pero en aldehídos y ácidos carboxílicos siempre ocupan el carbono #1.

Las aminas contienen el grupo -NH₂ y terminan en -AMINA. Las amidas tienen el grupo -CONH₂ y siempre van en el extremo (carbono #1) con terminación -AMIDA. Los ácidos carboxílicos tienen el grupo -COOH, siempre en el extremo, y se nombran con la palabra "ÁCIDO" al inicio y terminación -OICO.